Genetisk uppsats

Genetisk uppsats

Genetisk genetisk uppsats har varit i praktiken i många år inom domesticering av växter och djur, men trots dess oöverträffade framsteg är genredigering hos människor, särskilt i embryonala stamceller, en av de största kontroverserna inom hälso- och vetenskapsområdet nuförtiden. Denna metod för att ordna gener på en kromosom kallas en länkkarta. Därför korrelerar andelen rekombinanta könsceller som återspeglas i procentandelen rekombinanta avkommor med avståndet mellan två gener på en kromosom. Ett bra exempel är friidrott. Den gren av biologi som handlar om ärftlighet, särskilt mekanismerna för ärftlig överföring och variationen av ärftliga egenskaper bland liknande eller besläktade organismer är känd som genetik, genetisk uppsats. Uppsatser om Genetisk uppsats Teknik.

Genetik i Mendelsk genetik

Vad är genetik? Det är studiet och variationen av nedärvda egenskaper som utgör det nya livet. Varje barn ärver gener från båda sina biologiska föräldrar. Vissa av dessa egenskaper kan vara fysiska; hår, ögonfärg eller hudfärger osv. Genetisk uppsats undergången kan vissa gener bära på vissa sjukdomar eller störningar. Varje gen är en bit genetisk information och allt DNA i cellen utgör det mänskliga genomet. Det underbara med genetik är tekniken som har gjorts för det och hur avancerat det är att nu göra vad som krävs för att fixa det ofödda. Gener uttrycker i allmänhet sin funktionella effekt genom produktion av proteiner, som är komplexa molekyler som ansvarar för majoriteten av funktionerna i cellerna i kroppen, genetisk uppsats.

Ärftlighet är en biologisk process där en förälder överför vissa gener till sina barn eller avkommor som alla faller under genetisk uppsats av genetik. Genetisk information med gener från deras förälder ligger inom cellkärnan i varje levande cell i kroppen. Generna kommer att vila inuti kromosomerna i människokroppen. I kroppen har vi upp till 46 kromosomer fördelade lika mellan mamman och pappan. En kromosom är en organiserad struktur av DNA och genetisk uppsats som finns i celler som spelar en stor roll i genetiken.

Det finns cirka 20 gener som finns på ett av de 23 kromosompar som finns i kärnan. Kromosomer är de strukturer som håller våra gener. Gener är byggstenarna för ärftlighet; varje barn ärver gener från båda sina biologiska föräldrar. Vissa egenskaper är fysiska till exempel; ögon-, hår- och hudfärg kommer att föras ner från föräldern till avkomman. Nackdelen med att ärva olika gener är att avkomman kan ärva vissa störningar eller sjukdomar. En enskild genstörning är där en mutation påverkar en genetisk uppsats, till exempel sicklecellanemi. En annan störning som kan uppstå från gener är en kromosomsjukdom där kromosomerna eller en del av den saknas o Fortsätt läsa den här uppsatsen Fortsätt läsa. Växla navigering MegaEssays. Sparade uppsatser.

Ämnen i papper. Exempel uppsatser. Genetik och ärftlighet, genetisk uppsats. Fortsätt läsa den här uppsatsen Fortsätt läsa Genetisk uppsats 1 av 2. Nästa sida. Fler uppsatser:. APA MLA Chicago Genetik och ärftlighet. I MegaEssays, genetisk uppsats. com, 31 december, MegaEssays, genetisk uppsats, "Genetik och ärftlighet, genetisk uppsats. html användes 7 januari, genetisk uppsats,

ämnen för kreativt skrivande

Denna ORF är placerad på antisenssidan till vänster om ORF1 och ORF2 som redan är kända och kallas ORF0. Biodiversitet gengenteknik. Inledning Under de tidiga åren av vetenskapliga undersökningar inom ärftlighetsområdet ansågs metoderna som användes för att erhålla data vara genetiska, men när den fysiska grunden för genetiska tillstånd erkändes utfördes flera studier med metoder för både cytologi och genetik, med användning av Cell Genetic Teknik. I var miljoner fall av malaria i 91 länder och människor dödades Experiment Genetic Engineering. Inledning Framsteg inom atomvetenskapliga metoder har gett premissen att avslöja för alla syften gränslösa mängder av DNA-markörer.

Användbarheten av DNA-baserade markörer dikteras till största delen av innovationen som används för att avslöja DNA-baserad polymorfism. Just nu är multiobjektiv evolutionär algoritm ett populärt tillvägagångssätt som har använts flitigt i optimeringsproblem. Denna forskning om att använda multi-objektiv genetisk algoritm för motivupptäckt MOGAMOD var den första studien som tillämpade multi-objektiv genetisk algoritm i problemet med att hitta motiv. Genom att maximera tre motstridiga mål är RNAi ett sätt att tysta BLG-genen med hjälp av specifikt designade molekyler av RNA som riktar in sig på mRNA från BLG-genen och gengenteknikprotein. CRISPR är ett genombrott inom genetisk redigeringsteknologi, introducerat i Sekundära metaboliter SM är organiska föreningar med låg molekylvikt som produceras från några av de primära metaboliska biosyntetiska vägarna och sammankopplade med primär metabolit för att få den nödvändiga mängden energi, kol och kväve.

Sekundära metaboliter är inte nödvändiga för tillväxt och produceras efter tillväxt. Min förståelse av epigenetik är direkt kopplad till min förståelse av hur grundläggande genetik i sig fungerar. Gengenteknik Människan. USDA bör begränsa den kommersiella produktionen av det genetiskt modifierade eukalyptusträdet. För det första är den involverade tekniken inte tillräckligt mogen i detta skede, så om produktionen sker i stor skala kan allvarliga konsekvenser inträffa. Genetik är resultatet av anpassning till de genetiska växtträden. Kibera är den största informella bosättningen i Nairobi, Kenya och en av de största i Afrika och världen.

Det är beläget 7 km sydväst om Nairobi och hyser cirka en miljon människor och flera djurarter. Förhållandena i Kibera är extremt dåliga och kraftiga. Användning av genomredigering och förändring för att designa och konstruera framtida barns egenskaper har stötts och godkänts av Nuffield Council on Bioethics; rapporten angav att det är moraliskt och etiskt tillåtet att använda genomförändringar för att förändra generna från genteknisk genetisk modifiering. Känner mig stressad över din uppsats? Från 3 timmars leverans. Lantbruksuppsatser Evolutionsuppsatser DNA-uppsatser Eremitkräfta Uppsatser Aliens Uppsatser Svarta hål Uppsatser Mars Uppsatser Kraftuppsatser Apoptosuppsatser Råttauppsatser.

Om ärtsjälv fortsätter under många generationer kommer ärtplantorna att vara homozygota eller ha ett identiskt par gener för en viss egenskap. Dessa växter kommer att innehålla antingen två identiska recessiva gener som är homozygota recessiva för en egenskap eller två identiska dominanta gener som är homozygota dominanta för samma egenskap och anses vara renavel för dessa egenskaper. Till exempel är lila blomfärg i ärter dominerande och vit blomfärg i ärter är recessiv. När en vitblommig homozygot recessiv ärtväxt korsas med en lilablommig homozygot dominant ärtväxt, har den resulterande avkomman all lila blomfärg. Gensammansättningsgenotypen för blomgener i var och en av dessa typer av ärtväxter är representerad som visas nedan:.

Enligt denna teori skulle en lång förälder och en kort förälder producera ett medellångt barn. De flesta vanliga observationer tycktes stödja denna hypotes, som förkastade begreppet diskreta arvsenheter i. Men denna teori var dåligt utrustad för att hantera sådana fenomen som två brunögda föräldrar som föder en blåögd bebis. Som att när Mendel korspollinerade en sort av renrasiga växter med en annan, skulle dessa korsningar ge avkomma som såg ut som en av förälderplantorna, inte en blandning av de två. I ett annat fall, när Mendel korsbefruktade växter med skrynkliga frön till de med släta frön, fick han inte avkomma med halvrynkiga frön.

Istället hade avkomman från denna korsning bara släta frön. I allmänhet, om avkomman av korsningar mellan renrasiga växter såg ut som endast en av föräldrarna med hänsyn till en specifik egenskap, kallade Mendel den uttryckta föräldraegenskapen för den dominerande egenskapen. Hans historiska experiment ledde honom till slutsatsen att ärvda egenskaper bars i diskreta, oberoende enheter som senare benämndes gener. Mendel korsade först en hög, äkta växt med en kort, äkta växt. I motsats till blandningsteorin var alla avkommor långa. När det gäller genotyp var den ursprungliga höga växten TT två dominanta alleler; homozygot, den korta växten var tt två recessiva alleler; homozygota, och andra generationens växter var Tt en dominant och en recessiv allel; heterozygot.

När Mendel nästa gång tillät dessa växter att självbefrukta, fann han att den korta egenskapen dök upp igen i tredje generationen. Förhållandet mellan korta och höga växter var nästan exakt. Deras genotyper var som följer -1 kort tt: 2 långa Tt: 1 långa TT. Baserat på dessa observationer Fig. Essay on the Punnett Square: Mendel arbetade genom att observera egenskapernas fenotyper och beräkna förhållandena för varje typ för att bilda hans arvsprinciper. En av de vanligaste metoderna för att bestämma det möjliga resultatet av en korsning mellan två föräldrar kallas en Punnett square. För att utföra en Punnett kvadrat måste man först räkna ut alla möjliga kombinationer av alleler som ska studeras för varje förälder.

De möjliga könscellerna för en förälder går på X-axeln och de möjliga könscellerna för den andra föräldern går på Y-axeln en allel i varje cell i den övre raden traditionellt moder och längst till höger kolumn traditionellt fadern. Gametkombinationerna paras sedan ihop i rutorna nedanför och vid sidan av varje typ, dvs. Ögonfärg hos människa är mycket mer komplex. En mamma och pappa, som båda har fenotypen bruna ögon, har ett barn. Vi vet att båda föräldrarna bär genen för blå ögonfärg och därför är heterozygota för denna egenskap. Dessa föräldrar kan antingen donera ett dominant B till gameten eller ett recessivt b till gameten Fig.

Det finns flera kända X-länkade egenskaper hos människor men få, om några, Y-länkade egenskaper rapporteras vanligtvis. Kvinnor har två X-kromosomer med den ena eller andra X-kromosomen kvar aktiv i ett mosaikmönster i en vävnad. Hanar har bara en X-kromosom så om X-kromosomen hos en hane har en defekt allel finns det ingen medföljande X-kromosom för att kompensera för bristen. En hona måste ha samma defekta allel på båda sina X-kromosomer för att visa eventuella brister Fig. Mendel utförde detta arbete genom att beräkna förhållandet mellan observerbara egenskaper hos avkomman från kända föräldratyper. De första föräldratyperna var homozygota recessiva och homozygota dominerande rena avelstyper. Föräldragenerationen eller P-generationen är per definition alltid homozygot recessiv och homozygot dominant för de egenskaper som ska studeras.

Den avkomma som är resultatet av parningen av föräldratyp P-generation kommer alltid att vara heterozygot för egenskapen. Med andra ord står det att om två växter som skiljer sig åt i bara en egenskap korsas, så kommer de resulterande hybriderna att vara enhetliga i den valda egenskapen. När två rena avelsorganismer med kontrasterande karaktärer korsas, uppträder endast en karaktär av paret i F1-generationen, känd som den dominerande karaktärsexemplet - långhet och den andra outtryckta eller dolda karaktären är känd som det recessiva karaktärsexemplet - dvärghet. När Mendel korsade en äkta förökande rödblommig växt med en äkta avel vitblommig, visade sig avkomman vara rödfärgad. Den vita färgen undertrycktes och den röda färgen dominerade. För vart och ett av de sju undersökta karaktärspar observerades att en allelomorf dominerade över den andra, så att F1 uppvisar den ena eller andra alternativa fenotyperna representerade i föräldrarna.

Det enklaste exemplet på detta fenomen kallas codominance, eller ofullständig dominans. När en vit och en röd blomma korsbefruktas är den andra generationen helt rosa. Men när en rosa blomma tillåts självbefrukta återkommer de vita och röda egenskaperna. Färgförhållandena för detta tredje generationens kors är — 1 vit: 2 rosa: 1 röd. Om röd färg betecknas R och vit färg r, är rosa färg, inte röd eller vit, den fenotypiska effekten av genotyp Rr. Detta är en typ av mönster som tidigare användes för att stödja blandningsteorin om arv.

Således liknar hybridavkommorna i vissa fall en förälder mycket mer än den andra men liknar den inte exakt, så dominansen är ofullständig. Detta kallas ofullständig dominans Fig. Ett annat exempel på samdominans är ABO-blodtypsystemet som används för att bestämma typen av mänskligt blod. Det är allmänt känt att en blodtransfusion endast kan ske mellan två personer som har kompatibla blodtyper. Mänskligt blod delas in i olika klassificeringar på basis av närvaro och frånvaro av specifika antigener eller proteiner i de röda blodkropparna. Den första allelen är, i, den recessiva av de tre, och IA och IB är båda samdominanta när de paras ihop. Om den recessiva allelen i är parad med IB eller IA, är dess uttryck dolt och visas inte. När IB och IA är tillsammans i ett par är både proteinerna A och B närvarande och uttrycks.

ABO-systemet kallas ett multipelallelsystem eftersom det finns fler än två möjliga allelpar för lokuset. Det finns fyra möjliga blodtyper i ordning från vanligaste till mest sällsynta - O, A, B och AB. Blodgruppen O representerar en individ som är homozygot recessiv ii och inte har en allel för A eller B Tabell 6. Blodtyperna A och B är kodominanta alleler. Samdominanta alleler uttrycks även om bara en är närvarande. Den recessiva allelen i för blodgrupp O uttrycks endast när två recessiva alleler är närvarande. Blodtyp O är inte uppenbar om individen har en allel för A eller B. Individer som har blodgrupp A har genotypen IAIA eller IAi och de med blodgrupp B, IBIB eller IBi, men en individ som är IAIB har blodgrupp AB.

Segregationslagen är en arvslag föreslagen av Mendel i Varje karaktär styrs av ett par faktorer gener. Denna lag kallas också lagen om könscellers renhet. Vid bildandet av könsceller separeras de två kromosomerna i varje par till två olika celler som bildar könscellerna. Detta är en universell lag och alltid under könscellers bildning i alla sexuellt reproducerande organismer övergår de två faktorerna i ett par till olika könsceller. Varje könscell får en medlem av ett par faktorer och könscellerna är rena. Det vill säga två medlemmars alleler av ett enda par av gener finns aldrig i samma mogna sperma eller äggkönsceller utan separerar alltid segregerat. Faktorerna för arvsgener är normalt parade, men separeras eller segregeras i bildandet av könsceller ägg och spermier, dvs.

Beroende på en dominant-recessiv korsning eller en intermediär korsning är de resulterande förhållandena eller Detta koncept med oberoende egenskaper förklarar hur en egenskap kan bestå från generation till generation utan att blandas med andra egenskaper. Det förklarar också hur egenskapen till synes kan försvinna och sedan dyka upp igen i en senare generation. Segregationsprincipen var följaktligen av yttersta vikt för att förstå både genetik och evolution. Korsningen av två växter som skiljer sig i en karaktär kallas monohybrid korsning. Mendel utförde monohybridexperiment på ärtväxter och baserat på resultaten av monohybridexperiment formulerade han segregationens lag.

Mendel valde ut två ärtplantor, en med hög stjälk och den andra med dvärg eller kort stjälk. Dessa växter betraktades som föräldraväxter P och var ren ras. En ren växt är en som avlar sant med avseende på en viss karaktär under ett antal generationer. De renrasiga höga och dvärgväxterna behandlades som föräldrar och korsades. Frön samlades in från dessa växter. Dessa frön såddes och en grupp växter odlades. Dessa växter utgjorde den första filial generationen F1 generation. Alla F1-plantorna var höga och var inavlade. Fröna samlades in och nästa generation F2 odlades. I F2-generationen hittades två typer av växter. De var långa och dvärgar.

Mendel räknade antalet höga och dvärgväxter. Sålunda förekom de höga växterna i förhållandet 3:1 Fig. Principen för oberoende sortiment beskriver hur olika gener oberoende separeras från varandra när reproduktionsceller utvecklas. Mendel formulerade principen om oberoende sortiment utifrån de observationer han fick från dihybridkorsningarna, som är korsningar mellan organismer som skiljer sig åt med avseende på två egenskaper. Det är nu känt att detta oberoende sortiment av gener inträffar under meios i eukaryoter. Meios är en typ av celldelning som reducerar antalet kromosomer i en modercell med hälften för att producera fyra reproduktionsceller som kallas könsceller.

Hos människor innehåller diploida celler 46 kromosomer, med 23 kromosomer ärvda från modern, medan en andra liknande uppsättning av 23 kromosomer ärvt från fadern. Par av liknande kromosomer kallas homologa kromosomer. Under meios delas paren av homologa kromosomer på mitten för att bilda haploida celler, och denna separation eller sortiment av homologa kromosomer är slumpmässigt. Detta betyder att alla moderns kromosomer inte kommer att separeras i en cell, medan alla faderns kromosomer separeras i en annan. En annan egenskap hos oberoende sortiment är rekombination.

Rekombination sker under meios och är en process som bryter och rekombinerar DNA-bitarna för att producera nya kombinationer av gener. Rekombination förvränger bitar av moderns och faderns gener, vilket säkerställer att generna sorterar oberoende av varandra. Det är viktigt att notera att det finns ett undantag från lagen om oberoende sortiment för gener som är placerade mycket nära varandra på samma kromosom på grund av genetisk koppling. En dihybridkorsning är ett avelsexperiment mellan P-generations föräldragenerationsorganismer som skiljer sig i två egenskaper. Mendel bestämde vad som händer när två växter som var och en är hybrid för två egenskaper korsas.

Mendel bestämde sig därför för att undersöka arvet av två egenskaper samtidigt. Baserat på begreppet segregation förutspådde han att egenskaper måste sorteras i könsceller separat. Genom att extrapolera från sina tidigare data förutspådde Mendel också att nedärvningen av en egenskap inte påverkade nedärvningen av en annan egenskap. Mendel testade idén om egenskapsoberoende med mer komplexa korsningar. Först genererade han växter som var renavlade för två egenskaper, såsom fröfärg gult och grönt och fröformen rund och skrynklig. Dessa växter skulle fungera som Pi-generationen för experimentet. I det här fallet korsade Mendel växterna med runda och gula frön RRYY med växter med skrynkliga och gröna frön rryy.

Från sina tidigare monohybridkorsningar visste Mendel vilka egenskaper som var dominerande - runda och gula. Så i F 1-generationen förväntade han sig alla runda, gula frön från att korsa dessa renrasiga sorter, och det är precis vad han observerade. Mendel visste att var och en av Fi-avkommorna var dihybrider; med andra ord, de innehöll båda allelerna för varje karakteristisk RrYy. Han korsade sedan individuella Fi-växter med genotyperna RrYy med varandra. Detta kallas ett dihybridkors. Resultatet visar ett fenotypiskt förhållande av 9 av avkomman som har gula runda ärtor, 3 med gula rynkiga ärtor, 3 som har gröna runda ärtor och 1 som har gröna rynkiga ärtor.

Detta är ett klassiskt fenotypiskt förhållande som alltid är resultatet av en dihybrid korsning mellan två heterozygoter med obundna egenskaper. Andelen av varje egenskap var fortfarande ungefär för både fröform och fröfärg. Med andra ord såg den resulterande fröformen och fröfärgen ut som om de hade kommit från två parallella monohybridkorsningar; även om två egenskaper var inblandade i en korsning, betedde sig dessa egenskaper som om de hade segregerat oberoende av varandra. Från dessa data utvecklade Mendel den tredje principen om arv - principen om oberoende sortiment, dvs. Om människor förstod att deras framgång är ett resultat av överlägsna gener och inte deras engagemang, skulle de känna sig tvungna att dela sina genetiska frukter med andra i samhället. Å andra sidan skulle de vara ovilliga att dela sin framgång med de mindre lyckligt lottade i samhället om de lärde sig att framgång inte var ett resultat av lycka.

De människor som är genetiskt förbättrade skulle se ner på de som inte är det och dra fördel av att utnyttja dem. Följaktligen kan ibland de förbättrade människorna misslyckas med att uppnå sina mål. De kan anse sig vara mutanter som utvecklats i provrör och känner sig därför ovärdiga. Baserat på filmer som Gattaca, är det uppenbart att genetiskt förbättrade personer är mycket mottagliga för att lida av depression. När det gäller friidrott måste alla länder främja och stödja de människor som visar sig vara naturligt begåvade inom friidrott. Människor behöver utbildas om några av de negativa effekterna av genetiska förbättringar samt uppmuntras att tolerera skillnaderna i kapacitet som uppvisas i samhället. Seck Ett annat tillvägagångssätt som borde användas för att eliminera fall av orättvisa som uppstår från genetisk förbättring är att förbjuda praktiken Devettere Alla länder måste förklara övningen olaglig och godkänna hårda straff för dem som befunnits praktisera den.

Detta skulle avskräcka människor från att utöva genteknik. Det skulle också säkerställa att inte ens de rika drar fördel av sin rikedom för att skaffa teknologin och använda den för att exploatera de fattiga. Det skulle inte vara bra att begränsa människor från att sträva efter mål de vill eftersträva. Baserat på jämlikhet skulle de fattiga påstå sig ha uppnått sina mål avsevärt Seck pp. De rika skulle dock missgynnas eftersom de skulle hindras från att nå sina mål. Detta understryker behovet för vårdpersonal att följa yrkesetiken när de använder genetiska förbättringar. Hälso- och sjukvårdspersonal borde bara utöva genetiska förbättringar vid mycket avgörande händelser.

Till exempel behöver de bara praktisera det om det kommer att gynna fostret eller spädbarnet Devettere pp. Detta skulle hjälpa till att säkerställa att de rika inte utnyttjar dess tillgänglighet för att exploatera de fattiga. Slutligen finns det ett behov av sjukvårdspersonal för att se till att alla har tillgång till tekniken oavsett hans eller hennes inkomst. Genom att göra det kommer alla att använda sig av tekniken för att säkerställa att det finns jämlikhet och rättvisa i samhället. Borenstein, Jason. Devettere, Raymond J. Praktiskt beslutsfattande inom hälso- och sjukvårdsetik: Fall och koncept. Washington, DC: Georgetown University Press, Glover, Jonathan.

Att välja barn: Genetisk interventions etiska dilemman. New York: Oxford University Press, Mehlman, Maxwell J. Människoskydd i biomedicinsk förbättringsforskning. The Journal of Law, Medicine and Ethics 36: Seck, Chris. Argumenterar för och emot genteknik.